Секундарна системска амилоидоза

Секундарната системска амилоидоза е нарушување во кое се собираат абнормални протеини во ткивата и органите. Групите на абнормалните протеини се нарекуваат амилоидни наслаги.

Средно значи дека се јавува поради друга болест или ситуација. На пример, оваа состојба обично се јавува поради долготрајна (хронична) инфекција или воспаление. Спротивно на тоа, примарната амилоидоза значи дека не постои друга болест што ја предизвикува состојбата.

Системски значи дека болеста влијае на целото тело.

Точната причина за секундарна системска амилоидоза е непозната. Поверојатно е да развиете секундарна системска амилоидоза ако имате долготрајна инфекција или воспаление.

Оваа состојба може да се појави со:

• Анкилозен спондилитис - форма на артритис кој најмногу ги погодува коските и зглобовите во 'рбетот
• Бронхиектазии - болест во која големите дишни патишта во белите дробови се оштетени од хронична инфекција
• Хроничен остеомиелитис - инфекција на коските
• Цистична фиброза - болест што предизвикува густа, леплива слуз да се собере во белите дробови, дигестивниот тракт и другите области на телото, што доведува до хронична инфекција на белите дробови
• Фамилијарна медитеранска треска - наследно нарушување на повторени трески и воспаленија кои често влијаат на слузницата на стомакот, градите или зглобовите
• Леукемија на влакнести клетки - вид на рак на крв
• Хочкинова болест - рак на лимфното ткиво
• Јувенилен идиопатски артритис - артритис кој ги погодува децата
• Мултипен миелом - вид на рак на крв
• Синдром на Рајтер - група на состојби кои предизвикуваат оток и воспаление на зглобовите, очите и уринарниот и гениталниот систем)
• Ревматичен артритис
• Системски лупус еритематозус - автоимуно нарушување
• Туберкулоза

Симптомите на секундарна системска амилоидоза зависат од тоа на кое ткиво на телото влијаат депозитите на протеини. Овие наслаги ги оштетуваат нормалните ткива. Ова може да доведе до симптоми или знаци на оваа болест, вклучително:

• Крварење во кожата
• Замор
• Неправилно чукање на срцето
• Вкочанетост на рацете и нозете
• Осип
• Отежнато дишење
• Тешкотии при голтање
• Отечени раце или нозе
• Отечен јазик
• Слаб стисок на рацете
• Губење на тежина

Давателот на здравствена заштита ќе изврши физички преглед и ќе праша за вашите симптоми.

Тестовите што може да се направат вклучуваат:

• Ултразвук на стомакот (може да покаже отечен црн дроб или слезина)
• Биопсија или аспирација на маснотии веднаш под кожата (поткожно масно ткиво)
• Биопсија на ректумот
• Биопсија на кожата
• Биопсија на коскена срцевина
• Тестови на крвта, вклучувајќи креатинин и БАНК
• Ехокардиограм
• Електрокардиограм (ЕКГ)
• Брзина на спроводливост на нерв
• Анализа на урина

Треба да се третира состојбата што предизвикува амилоидоза. Во некои случаи, пропишан е лек колхицин или биолошки лек (лек кој го третира имунолошкиот систем).

Колку добро работи човекот, зависи од тоа кои органи се погодени. Исто така зависи од тоа дали болеста што ја предизвикува може да се контролира. Ако болеста ги вклучува срцето и бубрезите, тоа може да доведе до откажување на органите и смрт.

Здравствени проблеми кои можат да резултираат од секундарна системска амилоидоза вклучуваат:

• Ендокрина инсуфициенција
• Срцева слабост
• Неуспех на бубрезите
• Респираторна инсуфициенција

Јавете се на вашиот провајдер ако имате симптоми на оваа состојба. Следниве се сериозни симптоми на кои им треба брза медицинска помош:

• Крварење
• Неправилно чукање на срцето
• Вкочанетост
• Отежнато дишење
• Оток
• Слаб зафат

Ако имате болест за која е познато дека го зголемува ризикот од оваа состојба, проверете дали ќе се лекувате. Ова може да помогне во спречување на амилоидоза.

Амилоидоза - секундарна системска; АА амилоидоза

• Амилоидоза на прстите
• Амилоидоза на лицето
• Антитела

М-р Герц. Амилоидоза. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 25-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2016 година: поглавје 188.

Papa R, Lachmann HJ. Секундарна, АА, амилоидоза. Реум Дис Клин Север Ам. 2018; 44 (4): 585-603. PMID: 30274625 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30274625.